GENETICA ELMER GALINDO 9C
Ensayo Sobre Genética
La genética es el estudio de la herencia, proceso en el cual
una persona transmite ciertos genes a sus hijos. Por ejemplo: La apariencia, la
estatura, color del cabello, de piel y de los ojos está determinada por los
genes.
Los seres humanos tienen células con 46 cromosomas. Estos
consisten en 2 cromosomas que determinan su sexo (cromosomas X y Y) y 22 pares
de cromosomas no sexuales (autosómicos). Los hombres tienen "46, XY"
y las mujeres "46, XX "Los cromosomas se componen de hebras de
información genética, llamadas ADN. Cada cromosoma contiene secciones de ADN
llamadas genes
Cada par de cromosomas autosómicos contiene un cromosoma de
la madre y uno del padre. Cada cromosoma en un par porta básicamente la misma
información, es decir, cada par tiene los mismos genes. Algunas veces, hay
ligeras variaciones de estos genes.
Estas variaciones se presentan en menos del 1% de la
secuencia de ADN. Los genes que tienen estas variaciones se denominan alelos.
Algunas de estas variaciones pueden provocar un gen que es
anormal, cuando hay un error durante la división celular puede cambiar el
número de cromosomas que esa persona tiene. El embrión en desarrollo crece a
partir de células que tienen demasiados cromosomas o no los suficientes. En una
trisomía, por ejemplo hay tres copias de un cromosoma en vez de haber dos (uno
proveniente de cada padre) La trisomía veintiuno (síndrome de Down), la
trisomía dieciocho (síndrome de Edwars) y la trisomía trece (síndrome de Patau)
son ejemplos de ese tipo de problemas genético.
No cabe duda que el amplio mundo de la genética es en verdad
apasionante, entender un poco cómo un ser humano es una creación tan perfecta y
que parte de los genes que llevan tanta información y que en un instante logran
unirse para crear un nuevo ser con información compartida seleccionada casi que
sin predicción por así decirlo y que ese instante es determinante para ese nuevo ser, es algo maravillosos; podría
decir que el hecho de tener todas las funciones y nuestro aspecto correcto es
un milagro, pues una mínima falla cambia toda la historia.
RESÚMEN
GENÉTICA
La Genética: estudia la forma como las
características de los organismos vivos, sean éstas morfológicas, fisiológicas,
bioquímicas o conductuales, se transmiten, se generan y se expresan, de una
generación a otra, bajo diferentes condiciones ambientales.
La genética, pues, intenta explicar cómo se heredan y se
modifican las características de los seres vivos, que pueden ser de forma (la
altura de una planta, el color de sus semillas, la forma de la flor; etc.),
fisiológicas (por ejemplo, la constitución de determinada proteína que lleva a
cabo una función específica dentro del cuerpo de un animal), e incluso de
comportamiento (en la forma de cortejos antes del apareamiento en ciertos
grupos de aves, o la forma de aparearse de los mamíferos, etc.). De esta forma,
la genética trata de estudiar cómo estas características pasan de padres a
hijos, a nietos, etc., y por qué, a su vez, varían generación tras generación.
La genética surge con los trabajos del monje austríaco Gregor
Mendel (1822-1884), quien pasó parte de su vida trabajando con chícharos en su
jardín de la abadía de Brno. En esa época, hacia 1866, eran bien conocidos los
trabajos del gran naturalista Charles Darwin, quien aportó a la biología la
primera teoría que explica cómo han evolucionado los organismos vivos. La
intención de Mendel era demostrar; en el terreno experimental, cuál era e
origen de las especies, dilema que durante el siglo XIX atrajo la
atención de muchos naturalistas del mundo. Sin embargo, Mendel no logró
explicar el origen de las especies con sus trabajos, pero sí logró generalizar
algunos principios acerca de cómo se heredan los caracteres de los individuos
de generación en generación.
Mendel pensaba, que con el control del tipo de cruzas entre
los diferentes individuos, se podría rastrear la herencia de ciertas
características durante varias generaciones y, con esto, establecer los
principios que explican su herencia o transmisión.
Una de las primeras observaciones de Mendel al hacer sus
cruzas entre plantas fue que diferían según el carácter; por ejemplo, al cruzar
una planta de tallo alto con una de tallo corto, los hijos, es decir; la
primera generación, presentaban una de las dos características de los padres, y
la otra aparentemente desaparecía. Al cruzar a estos hijos entre sí para
obtener una segunda generación, Mendel notó que el carácter que había
desaparecido reaparecía en una proporción constante: por cada tres plantas de
tallo largo aparecía una con tallo corto (3:1). De aquí Mendel sugirió que
aquel carácter que aparecía en la primera generación de forma uniforme dominaba, o
era dominante sobre aquel que desaparecía en apariencia, y a
este segundo carácter le denominó recesivo.
A partir de estas leyes conocidas ahora como las leyes de
Mendel, es que se construyó la genética moderna durante el presente
siglo XX, ya que mientras Mendel vivió no fueron bien acogidas.
Durante los años siguientes a los que Mendel anunció sus
leyes no se conocía lo suficiente del comportamiento de los cromosomas como
para establecer una relación entre éstos y las leyes de Mendel e interpretarlas
en términos de las divisiones celulares que tienen lugar en el desarrollo de
las células que forman los gametos (meiosis).
Hacia finales del siglo XIX se había logrado
estudiar los cambios que ocurren en la meiosis y su posible relación con la
herencia; en particular se destacan los trabajos de Augusto Weismann, pues
aunque resultaron equivocados a este respecto, señalaron la importancia de
relacionar a los cromosomas con la herencia de los caracteres. Fue después de
la revalorización de las leyes de Mendel, que en 1903 Sutton logra aplicar la
primera y la segunda leyes de Mendel al comportamiento de los cromosomas
durante la meiosis.
Si los cromosomas son los portadores de los elementos
hereditarios o genes, entonces podemos suponer que cuando los cromosomas se
separan, llevando a los genes consigo, cada elemento del par pasa a células
diferentes, y que, por lo tanto, cada célula lleve sólo un elemento del par, el
de la madre o el del padre. Este comportamiento satisface la primera ley de
Mendel.
Ahora, si tenemos dos factores o genes y uno se encuentra en
un par de cromosomas (digamos, el gene que determina si la semilla es lisa o
rugosa), mientras que otro factor (digamos, el gene que determina si el tallo
es largo o corto) se halla en otro par de cromosomas, y durante la división
celular meiótica éstos se separan azarosamente, es decir, independientemente
uno del otro, entonces la distribución de estos cromosomas y sus posteriores
combinaciones debidas a la casualidad de la fertilización nos explican la
segunda ley de Mendel, y así, el hecho de que una planta tenga la semilla lisa
o rugosa será independiente del hecho de si su tallo es largo o corto.
Gracias al redescubrimiento de estas leyes y su aplicabilidad
para tratar los problemas de la herencia se comienza a desarrollar la genética
moderna. Del establecimiento de líneas de investigación que utilizaban las
leyes de Mendel y partían de la concepción de la herencia de partes es que se
pudo demostrar que este tipo de herencia, la mendeliana, era universal.
Los genes y los
cromosomas
Cada uno de nosotros cuenta con una secuencia de información
química que determina el aspecto de nuestro cuerpo y la manera en que funciona.
Esta secuencia se encuentra en las largas moléculas con forma de espiral,
denominadas ADN (ácido
desoxirribonucleico), que se encuentran dentro de cada célula. El ADN
transporta los códigos de información genética y está formado por subunidades
enlazadas denominadas nucleótidos. Cada nucleótico contiene una molécula de
fosfato, una molécula de azúcar (desoxirribosa), y una de las cuatro moléculas
"de codificación" (adenina, guanina, citosina o timidina). La
secuencia de estas cuatro bases determina código genético.
Los segmentos de ADN que contienen las instrucciones para
fabricar ciertas proteínas del cuerpo se denominan genes. Los investigadores científicos creen que el ADN
humano contiene 25.000 genes codificadores de proteínas. Cada gen es como una
"receta" de un libro de cocina. Unas recetas son para crear
características físicas, como ojos marrones y cabello ondulado. Otras recetas
le indican al cuerpo cómo producir sustancias químicas importantes llamadas
"enzimas" (las cuales ayudan a controlar las reacciones químicas en
el cuerpo).
Junto con los segmentos de ADN, los genes se agrupan en orden
dentro de estructuras denominadas cromosomas. Cada célula del ser
humano contiene 46 cromosomas, organizados en 23 pares (llamados
"autosomas"), donde cada miembro del par se hereda de uno de los
padres en el momento de la concepción. Después de la concepción, los cromosomas
se duplican una y otra vez para pasar la misma información genética a cada
célula nueva del niño que se está desarrollando. En el ser humano (hombres y
mujeres), los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas. Además, las mujeres
tienen dos cromosomas X y los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y.
El par 23 corresponde a los cromosomas sexuales X e Y.
MACROPROPOSICIONES
GENÉTICA
-La genética es el estudio que busca comprender y explicar cómo se
transmite la herencia biológica de generación en generación.
-La genética, intenta explicar cómo
se heredan y se modifican las características de los seres vivos.
-Cada uno de nosotros cuenta con una secuencia de información química que
determina el aspecto de nuestro cuerpo y la manera en que funciona.
-El ADN, controla las funciones, el comportamiento y la estructuración de
cada célula.
- El ADN transporta los códigos de información genética y está formado por
subunidades enlazadas denominadas nucleótidos.
-los genes, compuestos por fragmentos de ácido desoxirribonucleico o ADN.
- Existen las llamadas enfermedades genéticas que son aquellas que se
producen como consecuencia de la alteración del genoma.
- Los segmentos de ADN que contienen las instrucciones para fabricar
ciertas proteínas del cuerpo se denominan genes.
- el ADN humano contiene 25.000 genes codificadores de proteínas.
- los genes se agrupan en orden dentro de estructuras denominadas cromosomas.
- Cada célula
del ser humano contiene 46 cromosomas, organizados en 23 pares.
- Luego de la concepción, los cromosomas se duplican una y otra vez para
pasar la misma información genética a cada célula nueva del niño que se está
desarrollando.
VÍDEO LA GENÉTICA Y LA MÚSICA
VÍDEO DE APOYO GENÉTICA
MENTEFACTO GENETICA
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